Apresentação:

Compreender e descrever a diversidade genética de organismos e suas implicações funcionais tanto na fisiologia celular quanto no desenvolvimento de patologias. Neste amplo campo das áreas de genômica, epigenômica, metagenômica e transcriptômica investigamos a associação de polimorfismos a características fenotípicas e doenças humanas. Visamos entender as relações do microbioma e viroma presentes em amostras ambientais, animais e humanas, descrevendo as inúmeras vias metabólicas, cascatas de sinalização, regidos por ação coordenada de moléculas expressas diferencialmente tanto qualitativamente, quantitativamente como temporalmente. Dentro deste contexto visamos realizar estudos de pesquisa de genômica translacional na área de saúde e ambiente através das abordagens ômicas.

Desenvolvemos pesquisa científica e de inovação na área molecular.  O Laboratório de Metabolismo Macromolecular visa estudar o papel de variantes genéticos e sua expressão e as associações com patologias e características populacionais de espécies humanas e não humanas através de análises em grande escala de RNA e DNA e processamento por métodos computacionais auxiliam no entendimento de nossas linhas de interesse.

Linhas de Pesquisa:

• Patogenias humanas e características populacionais humanas.
• Interação de comunidades bacterianas e virais com hospedeiro e o ambiente.
• Diversidade genética viral em população de pacientes previamente tratados e que não respondem ao tratamento convencional e novas terapias: diagnóstico, prognóstico e tratamento.
• Caracterização de componentes gênicos que participam nos mecanismos celulares em resposta a sinais internos e ambientais.
• Mecanismos de expressão e regulação gênica.

Principais técnicas/metodologias utilizadas:

Em adição ao tema, realizamos análises em grande escala de RNA e DNA e, processamento por métodos computacionais que nos auxiliam no entendimento de diversos problemas biológicos. Análise de polimorfismos genéticos e genotipagem, análise de tamanho de fragmento de DNA/RNA por sequenciamento Sanger; quantificacao de DNA e RNA por qPCR, Sequenciamento de DNA, RNA em plataformas de nova geração (NGS) ou sequenciamento paralelo massivo: transcriptoma, genomas, metagenomas, metiloma.

Modelo/Organismo de estudo:

Vírus da hepatite C, Homo sapiens, Trypanosoma cruzi, amostras ambientais.